第三百一十八章 评审会现场

    “芮组长，我想问一下，药物的配方全都是常见中药材吗？”

    “大部分都是常见药材，其中有大约五分之一是珍稀药材，另外每一种新药都有一到两种不知名的药材，不过审批报告的附件里，都附带提供了该药材或者叫植物的样本，供检测使用。”

    “这么说就没有问题了，就是药方神奇呗！”

    “对，我也这么认为，应该是配方和珍稀药材的使用，才造成数据特别好看的，这样卡住人家是没有道理的！”

    芮组长苦笑着说：

    “真不是我们总局故意卡住人家药厂，实在是数据太匪夷所思了，等你们看到数据就明白了。”

    这时，大门被人推开了，一行人走了进了，走在最前面的赫然是邢副部长，后面跟着四个五十左右的中年人，听台下人议论，四人正是药监总局的一正三副四位局长。

    落座后，芮组长先将与会领导做了介绍，然后总局的局长随意讲了几句欢迎领导和与会专家之类的客套话，就请邢副部长做指导性发言，随后，台下响起了热烈地掌声。

    邢副部长摆了摆手说：

    “我没有什么指导性意见，在座的都是专家，不需要我来指导。

    今天这个会就是我推动的，药监总局发现一批新药数据异常的事，我是知道的，暂时停止审批我也同意了。

    不料，前一段时间，我参加一个小范围的活动，当时洪修远洪老也在场，闲聊的时候，聊到了这批新药，才知道它们的研制者也在桌上。

    据他所说，这些药品没有加入任何植物以外的成分，药方都是他根据前人留下的药方改良的，而且此人的医术的确非常高明，说实话，我是信服他的，也相信这批药没有任何问题。

    但是，不能因为我个人相信他，就对他研制的药品大开绿灯。

    我们的工作必须严格按照既定的制度和流程进行，尤其是这批药的数据太离谱，数量又比较多，就必须更加慎重，必须要进行更加严格的检测分析。

    所以我才让总局召集了这么多的专家来参加评审，如果大家都确定数据没有问题，并经过多数人同意，就应该给予批准生产。

    刚才我和四位局长站在门口听了半天了，你们的议论都听到了，有些话我觉得很有道理，我们不能因为人家的新产品数据好、疗效显著，就压着不给审批，这是不利于中医药健康发展的。

    今天我和四位总局的局长，只带耳朵不带嘴，不发表意见，不参加表决，不影响你们行使权力。

    其他的闲话我就不多说了，还是先把检测数据发给大家吧，看完了再发表看法。”

    随后，工作人员给每人发了一沓文件，魏武翻看了一下，里面分为三部分，分别是第一、第二批已经批复的11种药品数据，第三批报批被暂停审批的药品，还有最新申报的药品.

    其中最新申报的药品，除了5种是神威制药申报的，其余种都是泰祥集团下设企业申报的。

    拿到文件后，会场一度变得很安静，随后，相邻座位上的都在交头接耳地议论起来，声音也是越来越嘈杂。